Melanom Info Deutschland – MID e.V.

Unser Fokus ist der online basierte Patientenaustausch, denn dieser ist schnell, an keine Tages- oder Öffnungszeiten gebunden und bietet einen Überblick über die Situation von uns Patienten auf Bundesebene. Auf sehr einfache Art ermöglicht er uns, mit Patientenorganisationen wie zb. MPNE (Melanoma Patient Network Europe) auf europäischer Ebene zusammenzuarbeiten und uns weiter zu vernetzen.

Wir besuchen deutschland- und weltweit Kongresse und Veranstaltungen, um möglichst viel zu lernen rund um das Thema Hautkrebs und Neuigkeiten unmittelbar an unsere Mitglieder weitertragen zu können.

Wir setzen uns ein für die bestmögliche Versorgung unserer Leute. Dazu gehören eine leitliniengerechte Nachsorge, eine medizinische Versorgung nach dem neuesten Standard, Studien mit einem fairen Design, eine patientenzentrierte Aufklärung, wirkungsvolle Prävention und alles, was das LEBEN mit solch einer Erkrankung betrifft.

Es besteht die Möglichkeit, Mitglied im Verein zu werden (20 Euro pro Jahr), das ist aber keine Pflicht.

Weitere Kontaktmöglichkeiten

www.melanominfo.com

https://www.facebook.com/groups/1424364871148832/

Unser Name “Melanom Info Deutschland – MID e.V.” und auf Facebook online-Community “Diagnose Hautkrebs – wir lassen dich nicht allein!”

Quelle: Katharina Kaminski

Darmkrebs geht uns alle an

Die Gruppe bietet die Möglichkeit sich zunächst „anonym“ über Darmkrebs zu informieren. Ohne Scham können sehr sensible Probleme besprochen oder Fragen in die Runde gestellt werden, die man dem Arzt vielleicht nicht stellen möchte. Durch die große Anzahl an Mitgliedern verfügt die Gruppe über einen riesigen Pool an persönlichen Erfahrungen, die sie gern teilt. Innerhalb der Gruppe sind wir füreinander da, teilen unsere Sorgen und geben uns gegenseitig Rat und Hilfe.

Nivolumab Immuntherapie Infogruppe für Betroffene und Angehörige

Diese Gruppe hat sich spezialisiert und ist für Patienten und Angehörige, die die Immuntherapie Nivolumab (Opdivo) bekommen. Schwerpunkt ist sich gegenseitig auszutauschen, Erfahrungen und Informationen zu Nivolumab zu sammeln und bereitzustellen.
Die angegebenen Daten der Mitglieder werden in einer Datei von den Administratoren gesammelt. https://www.facebook.com/groups/1115158955223359/